La presente invenzione ha per oggetto derivati peptidici biciclici ottenuti coniugando ad uno “scaffold” di sintesi organica sequenze peptidiche lineari derivate. I composti dell’invenzione presentano elevata potenza di inibizione dell'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi umana.
Inibitori peptidici biciclici dell’attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi umana (huPA)
Ylenia Mazzocato;Nicola Frasson;Alessandro Angelini
2022-01-01
Abstract
La presente invenzione ha per oggetto derivati peptidici biciclici ottenuti coniugando ad uno “scaffold” di sintesi organica sequenze peptidiche lineari derivate. I composti dell’invenzione presentano elevata potenza di inibizione dell'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi umana.
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