ARCA è l'archivio istituzionale ad accesso aperto della ricerca dell'Università Ca' Foscari Venezia e nasce nel 2014 con lo scopo di raccogliere, diffondere e conservare la produzione scientifica dell'Università. Costituisce di fatto il catalogo della ricerca di Ateneo.Mentre il precedente U-Gov Catalogo era un database chiuso, ARCA è un sistema Open Access: è non solo consultabile da tutti e visibile nei motori di ricerca, ma anche interoperabile con il portale cerCa. In questo modo vengono valorizzate la produzione scientifica dell'Ateneo e la visibilità dei ricercatori.
EnglishThe iminophosphine–palladium(0) complex [Pd(dmfu)(P-N)] [dmfu¼dimethyl fumarate; P-N¼2-(PPh2)C6H4-1- CH@NC6H4-4-OMe] is a very efficient catalyst for the Suzuki coupling. In the reaction of aryl bromides with phenylboronic acid, turnover numbers up to ca. 200,000 are obtained at 110 C in 2 h. Good rates are obtained also with the sterically hindered and electronically deactivated 2-bromo-1,3,5-trimethylbenzene. The complex is able to catalyze the exhaustive arylation of 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15-triphenylcorroleCu(III) to yield the corresponding undecaaryl substituted derivative.
http://hdl.handle.net/10278/28617| Titolo: | Iminophosphine–palladium(0) complexes as highly active catalysts in the Suzuki reaction. Synthesis of undecaaryl substituted corroles |
| Autori interni: | SCRIVANTI, Alberto BEGHETTO, Valentina MATTEOLI, Ugo |
| Data di pubblicazione: | 2004 |
| Rivista: | TETRAHEDRON LETTERS |
| Abstract: | The iminophosphine–palladium(0) complex [Pd(dmfu)(P-N)] [dmfu¼dimethyl fumarate; P-N¼2-(PPh2)C6H4-1- CH@NC6H4-4-OMe] is a very efficient catalyst for the Suzuki coupling. In the reaction of aryl bromides with phenylboronic acid, turnover numbers up to ca. 200,000 are obtained at 110 C in 2 h. Good rates are obtained also with the sterically hindered and electronically deactivated 2-bromo-1,3,5-trimethylbenzene. The complex is able to catalyze the exhaustive arylation of 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15-triphenylcorroleCu(III) to yield the corresponding undecaaryl substituted derivative. |
| Handle: | http://hdl.handle.net/10278/28617 |
| Appare nelle tipologie: | 2.1 Articolo su rivista |
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